1. Biết được nguyên nhân và sinh bệnh học của ung thư biểu mô đại tràng
2.Mô tả được đặc điểm đại thể và vi thể của ung thư biểu mô đại tràng
3. Hiểu rõ nguyên tắc phân loại ung thư biểu mô đại tràng của Dukes và AJCC
I. ĐẠI CƯƠNG
Ung thư đại tràng là ung thư gây tử vong thứ nhì sau ung thư phổi. Theo Parkin và cộng sự 1988, ước tính số trường hợp ung thư mới mắc trong một năm thì ở các nước kém phát triển ung thư đại tràng đứng hàng thứ hai sau ung thư phổi, còn ở các nước đang phát triển thì ung thư đại tràng đứng thứ 8.
Trong các u đại tràng thì pô líp biểu mô có xuất độ cao nhất, với hình thái và tính chất đặc thù. Sau đó là ung thư biểu mô. Ung thư biểu mô chiếm tỷ lệ 98% các ung thư đại tràng.
Theo Nguyễn Chấn Hùng và cộng sự, tại thành phố Hồ Chí Minh, năm 1997, trong 10 loại ung thư có xuất độ cao nhất, ung thư đại tràng đứng hàng thứ 4 ở giới nam, hàng thứ 3 ở giới nữ.
Về phương diện dịch tễ học, yếu tố môi trường giữ vai trò rất quan trọng.
Bệnh có xuất độ cao nhất ở vùng Tây Bắc Âu, vùng Bắc Mỹ, một số vùng Anglo-Saxon và có xuất độ thấp nhất ở Nam Mỹ, Châu Phi, Châu Á. Dường như bệnh thường xảy ra hơn ở người có mức sống cao. Tuy nhiên, ở Nhật, nơi có mức sống cao lại là nơi có xuất độ bệnh thấp. Hơn nữa, giữa những người có mức sống cao xuất độ bệnh cũng rất thay đổi.
Ở Hoa Kỳ, người da đen có xuất độ và tử suất ung thư biểu mô đại tràng cao hơn ở người da trắng. Ngay trong một nước, xuất độ bệnh cũng thay đổi tuỳ theo vùng địa dư, vùng thành thị thì có xuất độ bệnh và có tử suất cao hơn vùng nông thôn. Những di dân từ xứ này sang xứ khác sau nhiều thế hệ sẽ có xuất độ bệnh giống như dân bản địa. Một khảo sát cho thấy những di dân Nhật đến Hoa Kỳ có xuất độ bệnh cao gấp 3-4 lần so với dân Nhật ở tại Nhật. Dù có sự khác biệt về xuất độ bệnh theo nước và theo chủng tộc, vai trò của các yếu tố di truyền vẫn không rõ ràng. Chỉ có một số trường hợp, trong đó, người ta thấy các thân nhân của những bệnh nhân bị ung thư đại tràng thì có xuất độ bệnh cao hơn người khác. Ngoài ra, còn có hội chứng di truyền có kèm theo xuất độ cao của bệnh.
Vai trò của các yếu tố thực phẩm vẫn còn nghi ngờ.
Ung thư biểu mô đại tràng có xuất độ cao nhất ở tuổi 70. Dưới 25% trường hợp bệnh được chẩn đoán ở người dưới 50 tuổi, trong số đó có những người đã mắc bệnh di truyền. Giới nam và nữ có xuất độ bệnh ngang nhau, ngoại trừ ung thư biểu mô trực tràng và hậu môn thì nam giới có xuất độ bệnh gấp hai lần nữ giới.
II. NGUYÊN NHÂN VÀ SINH BỆNH HỌC
Người ta thấy có hai vấn đề liên quan (1) các tổn thương tiền ung và loạn sản giữ vai trò quan trọng, và (2) các yếu tố thực phẩm.
Các tổn thương có trước của đại tràng như các u tuyến nhú, viêm loét đại tràng, viêm đại tràng trong bệnh Crohn, bệnh đa pô líp gia đình, hội chứng Gardner, hội chứng gia đình-ung thư (trong đó thường gặp ung thư đại tràng và các loại ung thư khác).
Vai trò của thực phẩm vẫn còn đang được khảo sát vì còn nhiều vấn đề chưa rõ ràng. Có hai vấn đề đã được xác nhận, đó là vai trò của thức ăn có thịt và mỡ động vật, vai trò của thực phẩm ít chất xơ.
Ăn nhiều thịt, nhất là thịt bò, trong đó có nhiều mỡ có thể dễ bị ung thư đại tràng. Theo giả thuyết này, thực phẩm có nhiều mỡ động vật có hai tác dụng: làm tăng lượng acid mật và các sterols trung tính. Làm thay đổi các vi trùng có sẵn trong ruột. Sự thay đổi này thúc đẩy phát triển của các bacteroides, ức chế và làm tăng tương đối số vi trùng yếm khí đặc biệt là clostridia. Các vi trùng này có thể biến đổi các acid mật và sterols trung tính thành các chất chuyển hóa có khả năng thúc đẩy hoặc mở đầu cho sự hình thành các u.
Bữa ăn với thực phẩm ít chất xơ có thể làm giảm độ lớn của phân, làm kéo dài thời gian phân ở lại trong đại tràng, do đó, tạo cơ hội cho sự sản xuất các chất sinh ung nội sinh và làm cho niêm mạc ruột phải tiếp xúc lâu hơn với các chất sinh ung. Sự giảm độ lớn của phân còn làm giảm sự hòa tan và mức bám của các chất sinh ung trong phân. Bằng chứng này được ghi nhận từ các khảo sát dịch tễ học ở Phi Châu. Người ta thấy rằng người Bantus, có thói quen ăn thực phẩm nhiều chất xơ thì có tần suất ung thư đại tràng thấp hơn người Phi Châu ở thành thị ( ăn ít chất xơ).
Tuy nhiên, có những lập luận khác về vai trò của thực phẩm ít chất xơ trong vấn đề sinh ung:
(1) Thời gian phân đi qua đại tràng không chỉ tùy thuộc vào thực phẩm mà còn do yếu tố di truyền.
(2) Các thực phẩm ít xơ cũng là những thực phẩm có ít sinh tố A, B, E (có trong rau quả) là những sinh tố được coi như làm giảm nguy cơ mắc bệnh ung thư.
(3) Một số loại rau cải như: cải bông, cải bắp ... có khả năng ức chế sự hình thành ung thư nhờ vào tác dụng làm giảm hoạt động của enzyme hydrocarbon hydroxylase trong ruột (chứ không nhờ vào các chất xơ). Loại enzyme này làm cho các chất hydrocarbon sinh ung dễ bị hư và vì vậy có tác dụng bảo vệ niêm mạc ruột.
Như vậy, chế độ ăn uống với thực phẩm ít chất xơ làm tăng nguy cơ ung thư đại tràng. Không phải chỉ vì nó làm giảm độ lớn của phân và làm kéo dài thời gian phân đi qua ruột mà còn có thể vì các ảnh hưởng khác.
III. GIẢI PHẪU BỆNH
Theo Robbins 1984, khoảng 70 đến 75% ung thư biểu mô đại tràng có vị trí ở trực tràng, nơi tiếp giáp trực tràng - đại tràng sigma, hoặc đại tràng sigma. Phần còn lại là đại tràng xuống, đại tràng ngang, manh tràng. Theo Sherman, trên 50% ung thư biểu mô ở trực tràng, 20% ở đại tràng sigma, 15% ở đại tràng phải, 6-8% ở đại tràng ngang, 6-7% ở đại tràng xuống và chỉ có 1% ở hậu môn. Hiếm khi có nhiều tổn thương cùng một lúc, nếu có thì trên các bệnh nhân có tiền căn bệnh đa pô líp gia đình hoặc viêm loét đại tràng.
Mặc dù tất cả ung thư biểu mô đại tràng đều khởi đầu bằng ung thư biểu mô tại chỗ nhưng khi được phát hiện, đều có hình thái của một trong hai dạng sau đây:
Tổn thương ban đầu có dạng nốt nhỏ gồ cao hoặc dạng pô líp. Nốt này lớn dần thành một màng phẳng, lan rộng thành vòng trong vách ruột (thời gian ước tính để tổn thương lan hết một vòng chu vi lòng ruột là 1 đến 2 năm), nhưng là tổn thương nông, ăn lan rất chậm vào các lớp sâu. Dần dần, tổn thương vòng bị loét ở giữa, xâm nhập mạch máu trong vách. Điển hình, tổn thương hoàn toàn có dạng vòng siết ăn cứng vách ruột, làm hẹp lòng ruột kèm loét rộng ở giữa, gây nghẹt ruột. Một số ít trường hợp, tổn thương có dạng hơi gồ lên trong lòng ruột, xâm nhập vách ruột kèm loét nhỏ ở niêm mạc.
Tổn thương ban đầu có dạng nốt nhỏ gồ cao giống như tổn thương của đại tràng trái. Nhưng khi tổn thương phát triển, to dần, sùi lên thành khối dạng bông cải hoặc dạng mảng rộng có nhú, chồi vào lòng ruột. Hiếm khi có dạng mảng, dạng loét hoặc dạng vòng ăn cứng.
Dù là loại nào, tổn thương cũng giống nhau. 95% các ung thư đại tràng là ung thư biểu mô tuyến, trong đó nhiều loại chế tiết chất nhầy. Các chất nhầy thường được tiết ra ngoài tế bào, trong các lòng ống tuyến, trong mô kẽ của vách ruột, làm cho ung thư dễ lan rộng (làm tiên lượng xấu hơn).
Một số loại hiếm là ung thư biểu mô tuyến - vảy, có những ổ biệt hóa thành tế bào vảy, đặc biệt hay gặp ở phần xa của đại tràng; ung thư biểu mô tế bào nhỏ không biệt hóa xuất nguồn từ tế bào nội tiết giống như ở ruột non, và ung thư biểu mô kém biệt hóa, xâm nhập (loại này có thể kèm với các bệnh viêm ruột).
IV. LÂM SÀNG
Hầu hết các ung thư biểu mô ruột đều diễn tiến âm thầm một thời gian lâu trước khi có triệu chứng lâm sàng. Thông thường, vài tháng hoặc vài năm trước khi bệnh được chẩn đoán, bệnh nhân đã có xuất huyết tiêu hóa và hoặc có thay đổi thói quen của ruột.
Trên lý thuyết, tổn thương ở đại tràng trái thường được phát hiện sớm vì bệnh nhân thường có các triệu chứng rõ ràng như đi cầu ra máu, tiêu chảy, táo bón và nhờ phương tiện nội soi. Do đó, tiên lượng tốt hơn. Tuy nhiên ung thư trực tràng và ung thư đại tràng sigma thường có khuynh hướng xâm nhập hơn nên lại có tiên lượng xấu hơn.
Ung thư của manh tràng và đại tràng phải thường chỉ gây các triệu chứng mơ hồ như yếu sức, mệt mỏi, sụt cân, thiếu máu không thể giải thích ...
Điều lưu ý là tất cả các ung thư đại tràng đều có thể xuất huyết. Do đó phát hiện máu trong phân có thể giúp phát hiện bệnh sớm.
Ung thư đại tràng sản xuất ra một loại kháng nguyên u có thể tìm thấy trong máu. Đó là kháng nguyên phôi biểu mô CEA (carcino-embryonic antigen). Luợng CEA liên quan trực tiếp đến kích thước và độ lan rộng của ung thư. Vì vậy, đối với các tổn thương còn mới, chỉ có 19 - 40% bệnh nhân có CEA trong máu. Con số này lên tới 100% nếu tổn thương đã cho di căn nhiều. Theo một khảo sát không chọn lọc trước mổ trên các bệnh nhân bị ung thư đại tràng thì tỷ lệ CEA dương tính là 60 - 70%. CEA có giá trị nhất để đánh giá và theo dõi bệnh sau khi đã mổ cắt bỏ u. Nếu u đã được lấy hết hoàn toàn thì CEA biến mất. Nếu sau đó CEA dương tính trở lại thì có nghĩa là u có thể tái phát. CEA cũng được dùng để đánh giá hiệu quả của hóa trị liệu.
Ung thư đại tràng lan rộng bằng xâm nhập trực tiếp đến các cấu trúc lân cận, bằng di căn qua đường bạch huyết và đường máu.
Các nơi dễ bị di căn là hạch vùng, gan, phổi, xương, phúc mạc, não. Nếu tính chung, 25-30% bệnh nhân được phẫu thuật vì ung thư đại tràng đã có di căn.
Tùy thuộc vào độ lan rộng của tổn thương ở ruột, độ lan rộng đến hạch và các nơi khác xa hơn, độ biệt hóa mô học của tổn thương. Tiên lượng chung cho tất cả mọi giai đoạn là 35-40% sống thêm 5 năm. Tiên lượng này khá hơn nếu phát hiện và điều trị sớm.
Có nhiều phân loại ung thư đại tràng trong đó phân loại của Dukes được Astler-Coller sửa đổi (1954) và của American Joint Committee on Cancer (AJCC, 1981) được sử dụng nhiều hơn cả.
Bảng 1. Phân loại Dukes sửa đổi cho ung thư biểu mô đại tràng kèm tiên lượng
Phân loại Dukes
|
% sống
5 năm
|
Giai đoạn tổn thương
|
A
B1
B2
C1
C2
|
100
66,6
53,9
42,8
22,4
|
Tổn thương khu trú ở niêm mạc
Tổn thương ăn lan nhưng không vượt qua cơ niêm và không có di căn hạch
Tổn thương ăn lan hết vách ruột nhưng không di căn hạch
Tổn thương giới hạn ở vách ruột và có di căn hạch
Tổn thương ăn lan hết vách ruột và có di căn hạch
|
Bảng 2. Đánh giá sau mổ về bệnh học của AJCC (1981)
U nguyên phát
TX: tổn thương có bề sâu không xác định được
T0: không xác định được u trên lâm sàng
Tis: ung thư biểu mô tại chỗ (không có xâm lấn mô đệm trên mẫu sinh thiết hoặc trên bệnh phẩm cắt bỏ u)
T1: tổn thương lành tính trên lâm sàng hoặc hạn chế ở niêm mạc hay dưới niêm mạc.
T2: tổn thương xâm nhập cơ hoặc thanh mạc, không lan xa.
T3: tổn thương tất cả các lớp của đại tràng (hay trực tràng), ăn lan đến các cấu trúc hoặc cơ quan lân cận. Không có dò.
T4: Có dò, dù tổn thương có độ xâm lấn nào kể trên.
T5: tổn thương lan rộng trực tiếp, lan ra xa các cấu trúc và cơ quan lân cận.
Di căn hạch vùng
NX: hạch không đánh giá được hoặc tổn thương hạch không được ghi nhận
N0: có hạch nhưng không nghĩ là do di căn ung thư
N1: có hạch di căn xa (tới gốc các động mạch ruột)
Di căn xa
MX: không đánh giá được
M0: không có di căn xa
M1: có di căn xa (hạch ngoài bụng, hạch trong bụng gần mạc treo đại tràng và động mạch mạc treo tràng dưới, phúc mạc, gan , phổi, xương)
Bảng 3. Phân loại mô bệnh học ung thư biểu mô đại trực tràng của Tổ chức Y tế Thế giới (1989)
Ung thư biểu mô tuyến (Adenocarcinoma)
Ung thư biểu mô tuyến nhầy (Mucinous adenocarcinoma)
Ung thư biểu mô tế bào nhẫn (Signet-ring cell carcinoma)
Ung thư biểu mô tế bào nhỏ (Small-cell carcinoma, oat cell)
Ung thư biểu mô tuyến - vảy (Adenosquamous carcinoma)
Ung thư biểu mô tế bào vảy (Squamous cell carcinoma)
Ung thư biểu mô không biệt hóa (Undifferentiated carcinoma)
Bảng 4. Đánh giá giai đoạn ung thư đại trực tràng của AJCC và UICC
Giai đoạn 0: Tis, N0, M0
Giai đoạn I: T1, N0, M0 hoặc T2, N0, M0
Giai đoạn II: T3, N0, M0 hoặc T4, N0, M0
Giai đoạn III: Tany, N1, M0 hoặc Tany, N2, N3, M0
Giai đoạn IV: Tany, Nany, M1
UICC: Hiệp hội quốc tế chống ung thư (Union International Contre le Cancer)
Tis: ung thư tại chỗ
T1: u xâm nhập vào lớp dưới niêm mạc
T2: u xâm nhập vào lớp cơ
T3: u xâm nhập qua lớp cơ vào lớp dưới thanh mạc hoặc vào mô quanh trực tràng và quanh đại tràng
T4: u ăn thủng phúc mạc tạng hoặc xâm nhập trực tiếp vào các mô hoặc cơ quan khác
Tany: bất cứ T nào
N0: không di căn hạch lympho
N1: u di căn 1-3 hạch lympho quanh trực tràng hoặc quanh đại tràng
N2: u di căn 4 hoặc hơn các hạch lympho quanh trực tràng và quanh đại tràng
N3: di căn vào bất cứ hạch lympho nào dọc theo đường đi của các mạch máu chính
M0: không có di căn xa
M1: có di căn xa
